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兩個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品在海南博鰲樂(lè)城先行區(qū)獲批

   2022-03-16 536

博鰲樂(lè)城臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)再次取得新突破。記者從樂(lè)城先行區(qū)管理局了解到,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了美國(guó)波士頓科學(xué)公司熱蒸汽治療設(shè)備及一次性使用前列腺熱蒸汽治療器械的注冊(cè)申請(qǐng)。這是繼青光眼引流管、飛秒激光眼科治療系統(tǒng)之后,在海南博鰲樂(lè)城先行區(qū)再度獲批的兩個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品。



  美國(guó)波士頓科學(xué)熱蒸汽治療設(shè)備及一次性使用前列腺熱蒸汽治療器械


  手術(shù)時(shí)間只需要5-8分鐘


  該產(chǎn)品利用熱蒸汽對(duì)前列腺組織進(jìn)行消融以減小前列腺體積,從而緩解與良性前列腺增生(BPH)相關(guān)的梗阻和癥狀,適用于50歲(含)以上男性前列腺體積(伴或不伴前列腺中央?yún)^(qū)和/或中葉增生)為30-80cm的良性前列腺增生患者。


  該產(chǎn)品為前列腺良性增生的治療提供了全新的治療方法,比傳統(tǒng)手術(shù)治療更高效、更安全。平均手術(shù)時(shí)間只需要5-8分鐘,術(shù)后無(wú)嚴(yán)重的性功能障礙。


  近年來(lái),依托“雙國(guó)九條”的政策東風(fēng),臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)在樂(lè)城先行區(qū)全速推進(jìn),探索我國(guó)審評(píng)審批制度改革,加速全球突破性產(chǎn)品在中國(guó)注冊(cè)上市。


  申請(qǐng)4個(gè)月即獲批 已有近百名患者受益


  搭乘樂(lè)城先行先試政策的快車(chē),兩款產(chǎn)品在中國(guó)前列腺增生患者治療方面取得了積極的成效,提交注冊(cè)申請(qǐng)后僅4個(gè)月即獲得批準(zhǔn),已有近百位前列腺增生的患者使用了該項(xiàng)創(chuàng)新的技術(shù)進(jìn)行治療。


  這次2個(gè)產(chǎn)品同時(shí)獲批是海南博鰲樂(lè)城真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)工作向前推進(jìn)的重要里程碑,為提速全球創(chuàng)新藥械在我國(guó)的可及性提供了“海南經(jīng)驗(yàn)”,將為樂(lè)城吸引更多的國(guó)際先進(jìn)醫(yī)療器械、藥品制造企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)落地。


  波士頓科學(xué)大中華區(qū)總裁張珺表示,波士頓科學(xué)的創(chuàng)新產(chǎn)品首次通過(guò)真實(shí)世界研究獲批,“樂(lè)城速度”讓我們倍感振奮。作為目前入選樂(lè)城真實(shí)世界研究產(chǎn)品數(shù)量最多的醫(yī)療器械企業(yè),波士頓科學(xué)將繼續(xù)與博鰲樂(lè)城大健康生態(tài)圈攜手同行,共享我們的全球研發(fā)碩果與臨床經(jīng)驗(yàn),助力樂(lè)城先行區(qū)探索創(chuàng)新的審評(píng)審批模式,加速中國(guó)醫(yī)患與國(guó)際領(lǐng)先的醫(yī)療資源接軌。


  樂(lè)城管理局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,伴隨著海南臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)工作的進(jìn)展,樂(lè)城將推動(dòng)臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用等標(biāo)桿項(xiàng)目搶占“世界第一”。


  樂(lè)城先行區(qū)積極探索臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)管決策實(shí)踐,充分利用瑞金、華西等大型公立醫(yī)院入駐樂(lè)城發(fā)展的良好契機(jī),為全國(guó)藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革、提速全球創(chuàng)新產(chǎn)品在我國(guó)臨床使用的可及性,提供新的解決途徑和方案。



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