醫(yī)療器械產(chǎn)品種類繁多，從簡(jiǎn)單的紗布、棉簽，到植入人體維持生命的心臟起搏器、血管支架等，風(fēng)險(xiǎn)跨度大。新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）提出，醫(yī)療器械監(jiān)督管理遵循風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、科學(xué)監(jiān)管、社會(huì)共治的原則。醫(yī)療器械分類管理是國(guó)際通行的管理模式，也是實(shí)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)管理、科學(xué)監(jiān)管的基礎(chǔ)。

多年來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)部門認(rèn)真貫徹落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求，大力推動(dòng)醫(yī)療器械分類管理改革，加快完善醫(yī)療器械分類管理法規(guī)制度體系，不斷健全分類技術(shù)支撐，持續(xù)優(yōu)化分類工作機(jī)制，努力提高分類服務(wù)水平，為保障公眾用械安全、助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展發(fā)揮了重要的支撐作用。

加快完善分類制度體系

在《條例》框架下，國(guó)家藥監(jiān)部門先后出臺(tái)多個(gè)醫(yī)療器械分類相關(guān)規(guī)章和規(guī)范性文件，已形成以《條例》為根本遵循、分類規(guī)則為總綱、分類目錄為主體、技術(shù)指導(dǎo)原則為補(bǔ)充的分類制度體系。

確立分類管理制度

《條例》確立了以風(fēng)險(xiǎn)管理為基礎(chǔ)的分類管理、分級(jí)審批制度。

在完善分類管理上，《條例》不僅強(qiáng)調(diào)明確分類原則，按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理，提高分類的科學(xué)性；同時(shí)強(qiáng)調(diào)動(dòng)態(tài)調(diào)整，產(chǎn)品分類目錄應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用情況和對(duì)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)變化的分析、評(píng)價(jià)及時(shí)調(diào)整。

在完善分類監(jiān)管措施上，《條例》強(qiáng)調(diào)寬嚴(yán)有別、管放結(jié)合。對(duì)第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，對(duì)第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理，重點(diǎn)監(jiān)管高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，合理配置監(jiān)管資源。

細(xì)化分類規(guī)則

我國(guó)實(shí)行醫(yī)療器械分類規(guī)則指導(dǎo)下的分類目錄制，分類規(guī)則指導(dǎo)分類目錄的制定和產(chǎn)品管理類別的判定。

2015年7月，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局修訂發(fā)布《醫(yī)療器械分類規(guī)則》。該規(guī)則明確，醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過(guò)結(jié)構(gòu)特征、使用形式、使用狀態(tài)、是否接觸人體等因素綜合判定，并根據(jù)醫(yī)療器械不同的風(fēng)險(xiǎn)要素判定產(chǎn)品管理類別。

2021年10月，國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)《體外診斷試劑分類規(guī)則》。該規(guī)則基于《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》中有關(guān)體外診斷試劑分類的原則，借鑒國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇（IMDRF）體外診斷試劑分類原則，立足分類管理工作實(shí)際，明晰體外診斷試劑產(chǎn)品范圍，新增產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度的主要影響因素，明確體外診斷試劑產(chǎn)品類別判定總體原則、具體規(guī)則和特殊規(guī)定等，進(jìn)一步指導(dǎo)體外診斷試劑分類管理。

完善分類目錄

一是修訂發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》。我國(guó)《醫(yī)療器械分類目錄》借鑒美國(guó)以臨床使用為導(dǎo)向的分類體系，參考?xì)W盟相關(guān)框架目錄的結(jié)構(gòu)，按照技術(shù)專業(yè)和臨床使用特點(diǎn)分為22個(gè)子目錄，包含206個(gè)一級(jí)產(chǎn)品類別、1157個(gè)二級(jí)產(chǎn)品類別、2000余項(xiàng)產(chǎn)品預(yù)期用途和產(chǎn)品描述、6609個(gè)產(chǎn)品名稱舉例，覆蓋面更廣泛，更具指導(dǎo)性和操作性。

二是修訂完善《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》?！兜谝活愥t(yī)療器械產(chǎn)品目錄》在《醫(yī)療器械分類目錄》框架下，擴(kuò)充第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品信息和品名舉例，包含19個(gè)子目錄、119個(gè)一級(jí)產(chǎn)品類別、368個(gè)二級(jí)產(chǎn)品類別、品名舉例2629個(gè)。針對(duì)第一類醫(yī)療器械備案突出問(wèn)題，國(guó)家藥監(jiān)局制定《部分第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分名錄》，作為《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》附錄，并明確實(shí)施有關(guān)要求，有力指導(dǎo)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案。

三是加快修訂《體外診斷試劑分類子目錄》?！扼w外診斷試劑分類子目錄》以《體外診斷試劑分類規(guī)則》為依據(jù)，在《6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）》基礎(chǔ)上細(xì)化目錄框架，完善產(chǎn)品的預(yù)期用途，以更好指導(dǎo)體外診斷試劑分類工作。

四是動(dòng)態(tài)調(diào)整分類目錄。2020年以來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局共印發(fā)3期《關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉有關(guān)內(nèi)容的公告》、1期《關(guān)于調(diào)整〈6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）〉有關(guān)內(nèi)容的公告》，根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度，科學(xué)調(diào)整產(chǎn)品管理類別和產(chǎn)品描述、預(yù)期用途等有關(guān)內(nèi)容，涉及65種（類）醫(yī)療器械、29種體外診斷試劑相關(guān)內(nèi)容的調(diào)整，有效回應(yīng)行業(yè)關(guān)切。

制定分類界定指導(dǎo)原則

近年來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局針對(duì)新材料、高新技術(shù)等領(lǐng)域，聚焦監(jiān)管熱點(diǎn)問(wèn)題、共性問(wèn)題和急需問(wèn)題，在分類規(guī)則框架下研究細(xì)化分類界定指導(dǎo)原則。2021年以來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《人工智能醫(yī)用軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》《重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品分類界定原則》等文件，統(tǒng)一相關(guān)領(lǐng)域產(chǎn)品分類界定原則和尺度，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展。

建立健全分類技術(shù)支撐和工作機(jī)制

國(guó)家藥監(jiān)部門不斷健全分類技術(shù)支撐，持續(xù)優(yōu)化分類工作機(jī)制，為醫(yī)療器械分類管理提供強(qiáng)力保障。

2015年，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)《關(guān)于成立醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會(huì)的通知》，組建醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會(huì)。分類技術(shù)委員會(huì)由執(zhí)行委員會(huì)和專業(yè)組組成，由臨床醫(yī)學(xué)、工程技術(shù)研究等方面卓有建樹的專家以及多年從事醫(yī)療器械注冊(cè)、監(jiān)管、審評(píng)、檢驗(yàn)的骨干人員擔(dān)任委員。分類技術(shù)委員會(huì)的成立，將原來(lái)由監(jiān)管機(jī)構(gòu)直接組織專家研究分類界定技術(shù)工作的模式調(diào)整為由分類技術(shù)委員會(huì)及其各專業(yè)組開展分類界定工作的模式，進(jìn)一步健全醫(yī)療器械分類管理體系，提升了分類界定工作的科學(xué)性。分類技術(shù)委員會(huì)成立以來(lái)，在《醫(yī)療器械分類目錄》全面修訂和動(dòng)態(tài)調(diào)整、日常產(chǎn)品分類界定以及相關(guān)領(lǐng)域分類管理研究等工作中發(fā)揮了重要的技術(shù)支撐作用。

同時(shí)，國(guó)家藥監(jiān)部門大力完善醫(yī)療器械分類界定工作程序。2017年，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳印發(fā)《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》，詳細(xì)規(guī)定了醫(yī)療器械分類界定的工作流程、涉及類別確認(rèn)的各種情況、分類目錄調(diào)整、申請(qǐng)人提交資料要求等，明確醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心（以下簡(jiǎn)稱器械標(biāo)管中心）、省級(jí)藥品監(jiān)管部門、醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)部門和申請(qǐng)人的職責(zé)和工作程序，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作程序和要求。

此外，國(guó)家藥監(jiān)部門還建立了醫(yī)療器械分類目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制。2021年，國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)《醫(yī)療器械分類目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整工作程序》，規(guī)定了分類目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整的宗旨、基本要求、調(diào)整程序等，為科學(xué)合理調(diào)整醫(yī)療器械分類目錄奠定基礎(chǔ)。器械標(biāo)管中心網(wǎng)站建立了醫(yī)療器械分類目錄動(dòng)態(tài)信息系統(tǒng)，進(jìn)一步方便各相關(guān)方積極參與、提出分類目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整建議。

努力提高分類工作質(zhì)量

國(guó)家藥監(jiān)部門通過(guò)加強(qiáng)培訓(xùn)指導(dǎo)、提升服務(wù)水平，努力提高醫(yī)療器械分類質(zhì)量。

國(guó)家藥監(jiān)部門定期組織開展醫(yī)療器械分類綜合知識(shí)培訓(xùn)，解讀醫(yī)療器械分類管理法規(guī)、政策和相關(guān)技術(shù)問(wèn)題，提高監(jiān)管人員及業(yè)界對(duì)分類管理能力和水平；梳理公開分類界定結(jié)果，2018年以來(lái)，器械標(biāo)管中心在其網(wǎng)站分6批次公開了3000余項(xiàng)產(chǎn)品的分類界定結(jié)果，為監(jiān)管部門和業(yè)界開展分類相關(guān)工作提供參考，減少重復(fù)申報(bào)。

為更好服務(wù)分類工作，器械標(biāo)管中心網(wǎng)站建立了醫(yī)療器械分類信息系統(tǒng)，申請(qǐng)人可從系統(tǒng)提交產(chǎn)品分類申請(qǐng)，并實(shí)時(shí)查詢分類申請(qǐng)辦理進(jìn)度及結(jié)果。同時(shí)，器械標(biāo)管中心網(wǎng)站的公共交流反饋平臺(tái)設(shè)置了醫(yī)療器械分類專項(xiàng)，安排專人及時(shí)回復(fù)各方提出的問(wèn)題和咨詢，以方便各相關(guān)方咨詢、了解分類相關(guān)事項(xiàng)。

近年來(lái)，隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，新產(chǎn)品、新技術(shù)、新業(yè)態(tài)不斷涌現(xiàn)，醫(yī)療器械分類工作面臨新的形勢(shì)和挑戰(zhàn)。一是分類界定數(shù)量激增。2021年器械標(biāo)管中心共受理醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)3096項(xiàng)，是2018年的近3倍。二是分類界定難度不斷提升。創(chuàng)新產(chǎn)品、邊緣產(chǎn)品管理申請(qǐng)數(shù)量不斷增加，分類界定工作面臨很大挑戰(zhàn)。

今后，醫(yī)療器械分類管理工作將圍繞質(zhì)量、效率、體系能力，繼續(xù)堅(jiān)定不移深化改革創(chuàng)新，根據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管需要，著力優(yōu)化分類管理工作機(jī)制和程序，及時(shí)修訂完善分類法規(guī)制度，科學(xué)調(diào)整醫(yī)療器械分類目錄，進(jìn)一步提高分類管理工作的質(zhì)量和效能，助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，進(jìn)一步提升醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)化、法治化、國(guó)際化、現(xiàn)代化水平。