新京報訊 國家藥監(jiān)局12月9日晚間發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果，結(jié)果顯示，在對醫(yī)用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢中，有10批（臺）產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。

本次被抽檢不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品包括醫(yī)用電動壓縮式霧化器3臺：分別為東莞市健寶電子科技有限公司、佛山市順德區(qū)鍵合電子有限公司、寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及中位粒徑不符合標準規(guī)定。醫(yī)用脈搏血氧儀3臺：分別為河南鑫磊峰醫(yī)療器械有限公司、河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及信號不完整性不符合標準規(guī)定。肢體加壓理療設(shè)備1臺：元金物產(chǎn)株式會社/Wonjin Mulsan co.,Ltd.生產(chǎn)，涉及治療壓強（額定電壓下）不符合標準規(guī)定。關(guān)節(jié)內(nèi)窺鏡1批：納通生物科技（天津）有限公司生產(chǎn)，涉及綜合光效不符合標準規(guī)定。牙科車針1批：Drendel + Zweiling DIAMANT GmbH 勃蘭頓+茲威靈金剛砂有限公司生產(chǎn)，涉及尺寸不符合標準規(guī)定。肌酐測定試劑（盒）1批：上海捷門生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)，涉及線性區(qū)間、準確度不符合標準規(guī)定。

對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。