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18個月內(nèi)15個NMPA三類證審批,醫(yī)療AI找到終極出路?

   2021-07-12 1320
導(dǎo)讀

7月8日-7月10日,2021世界人工智能大會(World Artificial Intelligence Conference,簡稱WAIC)如期在黃埔江畔召開。世界各地的頂尖人工智能科學(xué)家、企業(yè)家、投資人紛至沓來,正應(yīng)證了本次WAIC的主題——智聯(lián)世界,

  

 

7月8日-7月10日,2021世界人工智能大會(World Artificial Intelligence Conference,簡稱WAIC)如期在黃埔江畔召開。世界各地的頂尖人工智能科學(xué)家、企業(yè)家、投資人紛至沓來,正應(yīng)證了本次WAIC的主題——智聯(lián)世界,眾智成城。


與往年WAIC相比,出席今年大會的醫(yī)療人工智能企業(yè)以影像AI類企業(yè)為主。動脈網(wǎng)發(fā)現(xiàn),世博大道展區(qū)布展的企業(yè)較為有限,展出內(nèi)容主要是新一代AI創(chuàng)新技術(shù)、創(chuàng)新模式,更多的企業(yè)選擇了在西岸的健康高峰論壇上進行觀點上的交鋒。


思維的碰撞下,醫(yī)療人工智能的未來發(fā)展逐漸明晰。在這之中,審評審批、商業(yè)化與技術(shù)路徑依然是大會討論的焦點。不過,老生常談的問題也能聊出新的答案,而這,正是WAIC的價值所在。


審批加速,審批流程革新也在加速

醫(yī)療AI長路漫漫,審評審批是探索者們繞不過的坎。這一環(huán)節(jié)中存在著重要的兩個角色,一個是以法律法規(guī)制定為責(zé)任的器審中心,一個是從“0”探索審批路徑的醫(yī)療AI開發(fā)者。前者需要找到一種安全、合理、公正、精準(zhǔn)的方式保證醫(yī)療AI的有效性,后者則需要配合前者進行相應(yīng)數(shù)據(jù)的提交,思索臨床試驗的開展,兩者合力才能逐漸攻克這一難關(guān)。


7月8日,也就是WAIC召開的第一天,國家藥監(jiān)局在官網(wǎng)上發(fā)布了《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布人工智能醫(yī)用軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則的通告(2021年第47號)》,正式發(fā)布《人工智能醫(yī)用軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》(下文簡稱《指導(dǎo)原則》),明確了人工智能醫(yī)用軟件產(chǎn)品的分類界定。第二天的世界人工智能大會健康高峰論壇上,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心評審二部副部長郭兆君又在發(fā)言中談及醫(yī)療AI產(chǎn)品的界定與產(chǎn)品審批要點。動脈網(wǎng)將其演講內(nèi)容整理如下。


第一部分是定義的界定。對于醫(yī)療器械軟件的劃分通常分為獨立軟件與軟件組件,其中,獨立軟件是指《醫(yī)療器械分類目錄》中的21種醫(yī)用軟件;軟件組件則是作為醫(yī)療器械的軟件組成。人工智能AI的既有可能是作為獨立軟件存在,也有可能作為軟件組件存在。




軟件管理劃分


那么,怎樣的AI軟件能夠成為器審中心審評的對象呢?郭兆君表示,AI產(chǎn)品的屬性取決于醫(yī)療器械數(shù)據(jù)的性質(zhì)。


“醫(yī)療器械數(shù)據(jù)是指‘醫(yī)療器械產(chǎn)生的用于醫(yī)療用途的客觀數(shù)據(jù),特殊情形下可以包含通用設(shè)備產(chǎn)生的用于醫(yī)療用途的客觀數(shù)據(jù)’。判斷一個AI產(chǎn)品到底屬不屬于醫(yī)療器械,主要包含三個方面的判斷:首先,考慮產(chǎn)生的數(shù)據(jù)是否來源于醫(yī)療器械,其次,設(shè)備的核心功能是不是對醫(yī)療器械數(shù)據(jù)進行處理、調(diào)查、測量分析等;最后,這個產(chǎn)品本身也需要用于醫(yī)療的用途?!?/p>


“舉個例子,有一些AI產(chǎn)品,它所處理的對象不是醫(yī)療器械的數(shù)據(jù),而是患者主訴的信息,或者是檢驗報告的結(jié)論等等。雖然它也是用于醫(yī)療的用途,但是這類產(chǎn)品是不作為醫(yī)療器械管理的?!?/p>


那么,一個AI算法在作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品中到底是屬于什么類別?這需要考慮它的算法在醫(yī)療用途中的成熟度是高是低。


對于算法在醫(yī)療應(yīng)用中成熟度低(指未上市或安全有效性尚未得到充分證實)的人工智能醫(yī)用軟件,若用于輔助決策,如提供病灶特征識別、病變性質(zhì)判定,用藥指導(dǎo)、治療計劃制定等臨床診療建議,按照第三類醫(yī)療器械管理,若用于非輔助決策,如進行數(shù)據(jù)處理和測量等提供臨床參考信息,按照第二類醫(yī)療器械管理。


清晰的管理類別判定有助于人工智能企業(yè)選擇自家產(chǎn)品的審批類別。譬如,部分企業(yè)的人工智能軟件尚未完全符合三類醫(yī)療器械的要求,可先申請二類證,保證商業(yè)化的順利進行,待臨床試驗等流程設(shè)計完畢之后再進行三類證的申請。通過這種折中的方法,人工智能企業(yè)能夠一定程度上提前開始商業(yè)化部署。


第二部分是對于AI產(chǎn)品監(jiān)管。良好的監(jiān)管是醫(yī)療人工智能市場蓬勃發(fā)展的重要保障。


郭兆君表示:“醫(yī)療器械是一個特殊的商品,有它特殊的一種監(jiān)管方式。國際上通常分為上市前和上市后進行監(jiān)管,我國的監(jiān)管機制也采用了同樣的方式?!?/p>


 
(文/小編)
 
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