6月28日上午，吉林省人民政府新聞辦公室召開吉林省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新優(yōu)先應(yīng)急審批工作新聞發(fā)布會(huì)，發(fā)布《吉林省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)審批程序（試行）》《吉林省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（試行）》《吉林省第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序（試行）》三個(gè)促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的制度性文件（以下簡(jiǎn)稱“三個(gè)制度”），全方位服務(wù)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新，加速先進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品盡快上市，滿足公眾用械需求，推進(jìn)我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。吉林省藥品監(jiān)督管理局黨組成員、副局長(zhǎng)藍(lán)翁馳出席新聞發(fā)布介紹有關(guān)情況，并答記者問(wèn)。

《吉林省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)審批程序（試行）》包括法規(guī)依據(jù)、適用范圍、申報(bào)材料、申請(qǐng)審查等11個(gè)方面內(nèi)容，共計(jì)26條，明確各部門工作職責(zé)，提出具體工作要求，完善了創(chuàng)新審查機(jī)制，界定了我省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)條件及申報(bào)資料要求，明確了創(chuàng)新醫(yī)療器械認(rèn)定工作程序及要求，規(guī)定了創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先辦理要求，提出縮短辦理時(shí)限的創(chuàng)新措施，整體壓縮法定時(shí)限50%以上，對(duì)促進(jìn)醫(yī)療器械創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供了制度保障。

《吉林省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（試行）》包括目的依據(jù)、審批范圍、申請(qǐng)審核等7個(gè)方面內(nèi)容，共計(jì)19條。結(jié)合我省實(shí)際，在優(yōu)先審批范圍增加“列入吉林省科技重大專項(xiàng)、重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃或吉林省科技專項(xiàng)、科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃、省委省政府推進(jìn)重大項(xiàng)目的醫(yī)療器械”“列入工業(yè)與信息化部或吉林省‘專精特新’‘小巨人’企業(yè)針對(duì)其具備核心競(jìng)爭(zhēng)力的主導(dǎo)產(chǎn)品線”“已在省外完成注冊(cè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，且產(chǎn)品符合國(guó)家或本省行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)攜已注冊(cè)產(chǎn)品遷入本省的”3個(gè)方面內(nèi)容。同時(shí)，規(guī)定對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人提出的優(yōu)先審批申請(qǐng)，經(jīng)審核或?qū)＜艺撟C，公示無(wú)疑義的實(shí)施優(yōu)先辦理要求；對(duì)確定予以優(yōu)先審批的項(xiàng)目，按照接收時(shí)間單獨(dú)排序，優(yōu)先進(jìn)行技術(shù)審評(píng)，優(yōu)先安排注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查，優(yōu)先進(jìn)行行政審批；進(jìn)一步壓縮注冊(cè)審批各環(huán)節(jié)時(shí)限，提高審評(píng)審批效率。

《吉林省第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序（試行）》涵蓋了適用范圍、審批流程、工作職責(zé)、事后監(jiān)管等4個(gè)方面，共計(jì)19條，對(duì)我省第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批做出具體規(guī)定，省藥監(jiān)局根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的情形和發(fā)展情況，統(tǒng)籌決定啟動(dòng)及終止醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序的時(shí)間。醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序啟動(dòng)后，各職能處室及相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)，根據(jù)各自職能和醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序規(guī)定，開展相關(guān)醫(yī)療器械的注冊(cè)檢測(cè)、質(zhì)量管理體系考核、技術(shù)審評(píng)和行政審批等工作。側(cè)重醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序申請(qǐng)人與監(jiān)管部門互相協(xié)同。必要時(shí)采取早期介入的方式，對(duì)擬申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)估，及時(shí)指導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)開展相關(guān)申報(bào)工作。相關(guān)處室和單位根據(jù)規(guī)定，按照各自的職能，盡量壓縮審批的各個(gè)環(huán)節(jié)所需時(shí)間，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快完成審批。

為確?！笆奈濉逼陂g各項(xiàng)制度落實(shí)見(jiàn)效，“三個(gè)制度”明確加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)、加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)、加強(qiáng)貫徹落實(shí)、加強(qiáng)能力建設(shè)4項(xiàng)工作目標(biāo)，力爭(zhēng)到2025年，吉林省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力顯著提高，審批制度更加便利，發(fā)展環(huán)境更加優(yōu)化，逐步形成產(chǎn)業(yè)布局更優(yōu)、集聚程度更高、產(chǎn)業(yè)規(guī)模更大、核心競(jìng)爭(zhēng)力更強(qiáng)的新發(fā)展格局，把醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)打造成吉林省新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)，把吉林省打造成國(guó)內(nèi)一流的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新基地和生產(chǎn)制造中心，為吉林省全面振興全方位振興貢獻(xiàn)新時(shí)代藥監(jiān)力量。