又一位教授即將站上IPO敲鐘的舞臺。

投資界獲悉，本周創(chuàng)新介入醫(yī)療器械研發(fā)商禾木生物向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市。它的背后站著一位60歲的科學家和連續(xù)創(chuàng)業(yè)者——王吉成，從2003年回國創(chuàng)業(yè)，王吉成在過去18年親手締造了兩個項目：山東吉威醫(yī)療和禾木生物。

作為一家專注于血管介入領(lǐng)域創(chuàng)新解決方案的提供商，禾木生物產(chǎn)品線十分豐富，覆蓋缺血性卒中、出血性卒中及顱內(nèi)血管狹窄等疾病的治療。它的主要產(chǎn)品之一Afentta顱內(nèi)血栓抽吸導管是國內(nèi)第一個獲得國家藥監(jiān)局批準及于中國商業(yè)化的抽吸導管。

腦卒中是全球第二大、中國第一大致死性疾病，具有高死亡率、高發(fā)病率、高復發(fā)率和高致殘率的特點，但我國神經(jīng)介入醫(yī)療器械市場尚處于發(fā)展初期，市場潛力巨大。一路走來，禾木生物獲得了高瓴創(chuàng)投、三正健康、君聯(lián)資本等知名風投機構(gòu)的支持。

60歲教授創(chuàng)業(yè)，一位喜歡獨處的創(chuàng)始人

禾木生物的背后，是一位60歲教授連續(xù)創(chuàng)業(yè)的故事。

王吉成是一個行動派，不僅是科學家、教授、工程師，還連續(xù)兩次創(chuàng)業(yè)。在美國Case Western Reserve Univeristy高分子材料學系取得博士學位后，王吉成在美國的研究生院校學習工作了9年。

后來，王吉成轉(zhuǎn)型成為工程師，他先后在雅培、強生等世界頂尖級醫(yī)療器械制造公司擔任技術(shù)研發(fā)和運營管理職務(wù)。值得注意的是，他還是前新加坡上市公司Biosensors International Group的全球COO和CEO。

從大學教授轉(zhuǎn)型到醫(yī)療器械公司工程師的頭兩年，王吉成每天都在學習醫(yī)學知識，通過看書、參加學術(shù)會議、研究病歷等方式，慢慢拼湊出整個圖景。雖然研發(fā)過程很復雜，但他的設(shè)計理念是大道至簡，這遠比追求復雜精細要困難的多。

2003年，王吉成決定回國創(chuàng)業(yè)，創(chuàng)立山東吉威醫(yī)療。談及創(chuàng)業(yè)的契機，王吉成曾對媒體表示，他看到過很多突發(fā)心臟病的病人，需要安裝藥物涂層支架，但價格就讓他們望而卻步。而當時，國內(nèi)心臟支架技術(shù)尚屬空白，國內(nèi)臨床使用心臟藥物涂層支架100%依賴進口，一根心臟支架價格在5萬到6萬。要知道，當年國人收入不高，即便是工薪階層也很難負擔。

多年在國外的科研積累，加上在多家上市公司做過科研管理，王吉成對醫(yī)療器械領(lǐng)域已經(jīng)很了解。他萌生了創(chuàng)業(yè)的念頭——做一款大家都能用得起，質(zhì)量又好的支架。

創(chuàng)業(yè)之路會遇到什么困難，王吉成并沒有想，他只是覺得這條路肯定是對的。當然，這也成為顛覆心臟支架領(lǐng)域的起點。山東吉威醫(yī)療殺入冠脈涂層支架全國市場前三位，研發(fā)出的高端心臟藥物涂層支架一舉打破國外同類產(chǎn)品的壟斷，為國內(nèi)患者減輕醫(yī)療負擔100多億元。

而這次創(chuàng)辦禾木生物是受到美國Nelson Hopkins教授的啟發(fā)和鼓勵，據(jù)悉，Hopkins教授是北美神經(jīng)介入領(lǐng)域的倡導者。盡管自己一直在關(guān)注這個領(lǐng)域，但直到2017年初，在他們聚會時，王吉成才下定決心創(chuàng)辦禾木生物。

禾木生物同樣是一家醫(yī)療器械企業(yè)，致力于打造中國神經(jīng)介入創(chuàng)新型平臺企業(yè)，為缺血性卒中、出血性卒中和顱內(nèi)血管狹窄等腦血管病領(lǐng)域提供神經(jīng)介入整體解決方案。

創(chuàng)業(yè)者都是孤獨的，但對王吉成來說，最幸福的事情，就是獨處。從小在大城市長大的王吉成，格外喜歡大海，有時候能在海邊坐上一整晚，開一瓶葡萄酒，獨自在海風中一直坐到天蒙蒙亮，就是為了給自己時間思考。

累計完成4輪融資，高瓴創(chuàng)投、君聯(lián)資本、禮來等入場

禾木生物，如何撐起一個IPO？

作為一家專注于血管介入領(lǐng)域創(chuàng)新解決方案的企業(yè)。招股書顯示，禾木生物已在中國及廣泛亞太地區(qū)建立全套針對神經(jīng)血管及外周疾病的創(chuàng)新介入醫(yī)療器械。

據(jù)弗若斯特沙利文，在基礎(chǔ)設(shè)施提升、有能力的醫(yī)生人數(shù)增加、治療負擔能力提高及政府政策的利好推動下，中國神經(jīng)介入手術(shù)量從2016年9.14萬例以15.8%的復合年增長率增加至2020年的16.42萬例。該手術(shù)量預計從2020年起以32.7%的復合年增長率增加至2025年的67.53萬例，并從2025年起進一步以21.4%的復合年增長率增加至2030年的178萬例。

王吉成此前表示，目前國內(nèi)神經(jīng)介入市場已有的技術(shù)和產(chǎn)品還無法完全滿足臨床醫(yī)生和患者的需求。目前，禾木生物研發(fā)管線有22款產(chǎn)品，未來1-2年內(nèi)能為公司帶來銷售收入的共有7款，而剩余15款產(chǎn)品仍處于臨床階段，距離商業(yè)化還有一段時間。

在這7款產(chǎn)品中，已經(jīng)進入商業(yè)化的產(chǎn)品有3款，包括TracLine血管內(nèi)通路導管、FocuStar神經(jīng)球囊導管─Rx及Afentta顱內(nèi)血栓抽吸導管。獲得國家藥監(jiān)局批準且未上市的產(chǎn)品有4款，即Privi痔瘡冷卻球囊、抽吸配件管、Mountix微導管及FocusLine外周球囊擴張導管。其中，用于治療痔瘡的Privi痔瘡冷卻球囊是禾木生物唯一一款核心產(chǎn)品。

值得注意的是，Afentta顱內(nèi)血栓抽吸導管是國內(nèi)第一個獲得國家藥監(jiān)局批準及應(yīng)用于中國商業(yè)化的抽吸導管。其他主要產(chǎn)品088型號HMC1-NAS顱內(nèi)血栓抽吸導管一旦獲批，也可能是市場上各抽吸導管中具備全球最大遠端內(nèi)徑的抽吸導管。

2020年4月開始，禾木生物將首個產(chǎn)品TracLine血管內(nèi)通路導管商業(yè)化，并產(chǎn)生收益。2021年4月及7月分別將FocuStar神經(jīng)球囊導管-Rx及Afentta顱內(nèi)血栓抽吸導管商業(yè)化。

招股書顯示，截至2020年12月31日及截至2021年5月31日，禾木生物的收入分別為283.9萬元及58.1萬元。而截至2019年12月31日、2020年12月31日及2021年5月31日，禾木生物的期內(nèi)虧損分別為1.21億元、6.15億元及2.44億元。