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進口“醫(yī)療器械”與“醫(yī)療器械零部件” 大不同

   2022-06-23 海關(guān)發(fā)布1120
導(dǎo)讀

企業(yè)從國外進口X射線管組件,是否需要辦理醫(yī)療器械備案或注冊?要知道,進口“醫(yī)療器械”還是“醫(yī)療器械零部件”可是大有不同,帶你詳細解讀。一、醫(yī)療器械(一)什么是醫(yī)療器械?《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院

 

企業(yè)從國外進口X射線管組件,是否需要辦理醫(yī)療器械備案或注冊?要知道,進口“醫(yī)療器械”還是“醫(yī)療器械零部件”可是大有不同,帶你詳細解讀。

一、醫(yī)療器械


(一)什么是醫(yī)療器械?


《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)第103條規(guī)定,醫(yī)療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。其目的是:

1.疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護、治療或者緩解;

2.損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償;

3.生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或者支持;

4.生命的支持或者維持;

5.妊娠控制;

6.通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

(二)國家對醫(yī)療器械如何管理?


根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。

第一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。對該類醫(yī)療器械,實行產(chǎn)品備案管理。

第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

國家對第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。

(三)進口醫(yī)療器械海關(guān)怎么監(jiān)管?


1.進口醫(yī)療器械必須取得國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的備案或注冊證(科研、申請注冊等特殊情況除外),進口申報時應(yīng)主動填寫備案或注冊證編號。海關(guān)對進口醫(yī)療器械備案/注冊證(包括醫(yī)療器械注冊證、第一類醫(yī)療器械備案憑證)電子數(shù)據(jù)與進口醫(yī)療器械產(chǎn)品報關(guān)單電子數(shù)據(jù)實施聯(lián)網(wǎng)核查。

2.進口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽,且應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定以及相關(guān)強制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊人、備案人指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人的名稱、地址、聯(lián)系方式。有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進口。

3.海關(guān)依法對進口的醫(yī)療器械實施檢驗。檢驗不合格的,不得進口。同時,禁止進口過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。


二、醫(yī)療器械零部件


醫(yī)療器械零部件

(一)什么是醫(yī)療器械零部件?


醫(yī)療器械零部件,顧名思義,是作用于醫(yī)療器械上的組件。目前我國進口醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品以高值耗材和大型醫(yī)療設(shè)備為主,部分高端醫(yī)療器械產(chǎn)品、核心零部件、關(guān)鍵原材料進口依賴度仍然較高。

(二)進口醫(yī)療器械零部件海關(guān)怎么監(jiān)管?


對于提供給醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作為生產(chǎn)資料生產(chǎn)醫(yī)療器械的零部件,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第一百零三條關(guān)于醫(yī)療器械的定義,國家藥監(jiān)局認為,由于本身不具備《條例》第一百零三條描述的用途,因此不需單獨辦理醫(yī)療器械備案或者注冊,按照非醫(yī)療器械申報。

        

 
(文/小編)
 
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